La FDA prohíbe la sustancia natural fabricada por el propio cuerpo



Cuando la FDA va tras las sustancias orgánicas, es en parte debido a que las grandes farmacias no quieren la competencia contra sus productos.

Este es un proceso común que recientemente, una encuesta encontró que el 37 por ciento de la gente había acordado que los reguladores estadounidenses trabajan duro para suprimir la accesibilidad a las curas naturales. La FDA había ido después de picamilon, que es una combinación orgánica de vitamina B3 y una sustancia creada en el cuerpo conocido como GABA.

GABA es un neuroprotector eficaz que trabaja para mejorar la función cerebral y debido a esto, Eli Lilly hizo el movimiento para utilizar GABA en un medicamento para el Alzheimer llamado Solanezumab. Fue entonces que cualquier suplemento natural que fuera abundante en picamilon, era una gran amenaza para sus ingresos de 7.600 millones de dólares de la medicina para el Alzheimer en 2024.

Cuando los senderos de medicinas entraron en la fase final, las empresas de suplemento habían recibido cartas de la FDA que las obligaban a no promover la alternativa natural. Todo el tratamiento de la FDA y la actitud hacia el cannabidiol es un ejemplo puro de cómo operan. Se ha encontrado ahora que CBDs son mucho más eficaces en el tratamiento de ciertos trastornos neurológicos, epilepsia y convulsiones.

Son diez veces más potentes que las medicinas empujadas por Big Pharma, por lo que ahora están tratando de obtener su aprobación por la FDA como un medicamento. Una vez que el estatus fue etiquetado como "investigado como un nuevo fármaco", las normas de la FDA etiquetan explícitamente los CBDs por no ser un suplemento dietético. La FDA ha trabajado en una campaña de intimidación para expulsar su "problema". Sate que los productos CBD no son capaces de ser vendidos como suplementos dietéticos e incluso advirtió a los vendedores de CBD.

¿A quién protege realmente la FDA?


Esta regla horrible permite a la FDA detener cualquier venta de una hierba o vitamina como un suplemento dietético, pero si la compañía farmacéutica está estudiando, está bien. Las grandes farmacias encuentran esto útil como la regla elimina efectivamente toda la competencia antes de que se liberen. La FDA incluso dice que si la droga no conduce a una nueva o la aplicación de la droga es derogada, el suplemento es entonces prohibido.

Esto sucedió con Solanezumab y con resultados fallidos en las últimas etapas de los ensayos clínicos, a la gente le seguirá siendo prohibido el acceso a Picamilon.

Nos están negando una cura natural para muchos males crónicos todo debido a la codicia grande de farmacias. No debe sorprender a nadie, pero el 57,7 por ciento de los revisores de medicinas que abandonan la FDA, terminan trabajando como consultores para la industria farmacéutica. La Alianza para la Salud Natural dice que la orientación recientemente emitida, los temas suplementos a los requisitos de seguridad que no se colocan en los medicamentos Pharma.

Un buen ejemplo, estudios adicionales de seguridad son necesarios si la población objetivo de un suplemento cambia, como cuando el producto que se considera es para adultos que se prescribe a los niños. Las medicinas tóxicas como los antidepresivos y estimulantes no se someten a estas regulaciones, con la FDA reconociendo que la mayoría de los fármacos administrados a los niños y los ancianos no se han sometido a pruebas rutinarias en esos grupos.

En vez de proteger a la gente americana, la FDA está eligiendo en cambio a las grandes farmacias y sus tácticas engañosas. El único canal para conseguir tratamientos curativos naturales es a través de comprarlos de una compañía farmacéutica.

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