Aquí están cómo los millares afectados por la vacuna de las culebrillas están destruyendo a Merck:



Se suponía que debía curar las culebrillas. Lo que hizo fue mucho, mucho peor.

Como resultado, miles de personas han presentado demandas contra Merck & Co como resultado de complicaciones derivadas de la droga Zostavax.

Los efectos secundarios incluyeron meningitis, encefalitis, apoplejía, parálisis y muchos otros.

Zostavax fue aprobado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Troy Bouk, Abogado Asociado en el bufete Levin Papantonio, señaló. El grupo ha recomendado desde entonces que sólo las personas de 60 años de edad o más deben tomar la vacuna. Por otro lado, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó Zostavax para personas de 50 años o más. El CDC ha advertido que las personas dentro del grupo de edad de 50 a 59 años pueden perder los beneficios de protección alegados de la vacuna en el momento en el alcance cumplan 60, sin embargo.

"Digamos que tienes 55 años. Puede permanecer en su sistema hasta que cumpla los 60 años, pero en realidad tiene el mayor riesgo de tener culebrilla cuando tiene 60 años. Es por eso que el CDC recomienda que usted realmente no lo reciba hasta que esté en su 60s, porque es probablemente cuando lo vas a necesitar más", dijo Bouk.

En cuanto a la eficacia de la vacuna, el CDC ha declarado que sólo redujo el riesgo de herpes zóster en un solo 51 por ciento, haciendo que su potencia real sea incierta.

Marc J. Bern, de Marc J. Bern & Partners LLP, su firma ha estado examinando la droga "desde hace bastante tiempo", y que el litigio tiene "méritos". El abogado también ha expresado su creencia de que los casos deben ser agrupados juntos para el estado de agravio masivo. Otro abogado, Michael Katz, está de acuerdo con Bern.

En respuesta, un portavoz de Merck ha declarado que "Nada es más importante para Merck que la seguridad de nuestros medicamentos y vacunas".

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